의학저널에 실린 논문은 '오스론'의 다기관(가톨릭대, 건양대, 단국대, 연세대, 인제대) 제3상 임상시험을 수행한 결과를 통해 뼈 형성촉진 및 치료효과를 증명하고 있다.

이 논문에 따르면 뼈 형성이 부진한 환자에 대해 '오스론'을 이식한 후 뼈조직 형성효과를 관찰하고 안전성과 유효성을 평가한 결과, '오스론'을 이식하지 않은 대조군에 비해 치료군이 유의하게 보다 우수한 결과를 나타냈으며 부작용은 없었다.

'오스론'은 이미 지난 2006년에 CE인증을 획득해 국제공인을 받은 바 있으며, 한국에서도 임상시험을 끝내고 막바지 품목허가 절차를 밟고 있는 중이다.

논문의 교신저자인 가톨릭대 의정부성모병원 김석중 교수는 "환자 자신의 뼈형성 성체줄기세포를 이용한 '오스론'은 뼈조직 재생을 촉진하는 매우 안전하고 유효한 치료제로 평가된다"고 말했다.

세원셀론텍 장재덕 박사는 "성체줄기세포치료제에 관한 연구는 많았지만 환자를 대상으로 정식 임상시험을 통해 상용화 단계에 성공한 것은 세계 처음"이라며 "향후 '오스론'은 영국을 비롯한 7개국에 동시 공급되며 RMS Bionet(재생의료시스템 바이오네트워크)을 더욱 활성화시킬 것으로 기대된다"고 강조했다.