이번에 배포된 책자는 '의료기기 위험관리 정보지'와 '의료기기 위험관리 어떻게 할까요?(FAQ 와 기술지원 사례)' 등 이다.

'의료기기 위험관리 정보지'는 일반 소비자나 병ㆍ의원에서 안전하고 올바르게 의료기기를 사용하는데 필요한 정보를 모았다.

식약청은 앞으로 년 1회~2회 주기로 발행 소비자, 정부, 산업계 간의 정보소통을 위한 창구 역할을 할 계획이다.

식약청 관계자는 "의료기기GMP 기준은 위험관리를 기반으로 운영할 예정이며 이를 위해 올해 이어 내년에도 '품목별 가이드라인 배포' 및 '민원설명회' 등을 실시해 업계에 실질적인 도움을 줄 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다.