국내 최초 KFDA 승인…93%, 부작용 없는 모발 증가 경험
17일 트리비스에 따르면 헤어셀은 캐나다의 CTC(Current Technology Corporate) 社에서 개발한 의료기기로서 두피 주위에 자기장을 형성시켜 모낭세포를 활성화하고 미세혈관의 혈류량을 증가시켜 탈모의 치료 및 증모를 유도하는 장비다.
이와 관련 CTC社가 73명의 남성 탈모증 환자를 대상으로 임상시험을 실시한 결과 36주 후 치료그룹의 97.6%는 최소한 탈모의 진행이 멈춘 것으로 나타났다.
이 가운데 93.3%는 모발이 증가했으며, 증가된 모발의 증모율 역시 개인의 기준치에 비해 평균 66.1%가 증가했다.
또한 헤어셀은 유방암으로 인한 CMF 항암치료를 받고 있는 여성 탈모환자에게도 효과가 있는 것으로 알려졌다.
CTC社가 36세에서 59세 사이의 항암치료를 받은 여성 유방암 환자를 대상으로 임상실험을 한 결과 CMF로 인한 평균 탈모율이 50±20%인데 반해, 헤어셀을 병행한 경우 탈모율이 평균 15±6%로 호전됐다.
헤어셀을 국내에 공급하고 있는 트리비스 조무열 대표는 "일주일에 약 12분 정도 16주 가량 후드라는 장치를 사용했을 때, 환자의 96%에서 진행중인 탈모 방지 및 머리카락이 가늘어지는 증상이 호전됐음이 입증됐다"고 말했다.
조 대표는 또 "이러한 결과를 바탕으로 현재 서울대, 경희대 등과 공동으로 한국인을 대상으로 임상시험을 실시할 계획"이라며 "국내 최초로 KFDA에서 안전성 및 유효성을 승인 받은 만큼 부작용 없는 모발건강을 책임질 계획"이라고 덧붙였다.