24일 식품의약품안전청에 따르면 오는 10월까지 병ㆍ의원에서 환자의 인체 안에 삽입해 시술되는 제품 중 '치과용임플란트'와 '혈관내튜브카테터' 등 총 100개 제품에 대해 품질검사를 실시한다.
또한 부적합 항목을 개선해 다시 판매가 이루어지고 있는 '개인용조합자극기' 등 8개 제품에 대해 안전성 확인 작업을 실시하기로 했다.
식약청 관계자는 "이번 수거검사 결과 부적합된 제품은 관계법령에 따라 행정처분을 실시하고, 사용 중지와 함께 신속한 회수 폐기명령을 내릴 예정"이라고 밝혔다.
