[뉴스인] 박소혜 기자 = 셀트리온은 영국에서 유럽 의약품청(EMA, European Medicines Agency)의 판매허가를 받은 두 번째 바이오시밀러 트룩시마를 공식 발매했다고 18일 밝혔다.
트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종과 류마티스관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널의약품인 로슈의 맙테라(해외판매명 리툭산, 성분명 리툭시맙)는 세계에서 한해 7조 원 이상의 매출을 올리는 블록버스터 의약품이다.
셀트리온은 지난해 11월 식약처로부터 트룩시마 판매허가를, 지난 2월 유럽 의약품청(EMA)에서 제품 판매허가를 받았다.
셀트리온은 이달부터 해외 마케팅 담당 계열사인 셀트리온헬스케어, 영국 유통 파트너인 냅(Napp)사와 함께 영국 50여 개 병원에 트룩시마를 공급했다. 각 병원에서 수백 명의 혈액암과 류마티스관절염 환자들에게 트룩시마를 첫 투약했다고 전했다. 환자 중에는 오리지널의약품을 처방받던 교체 처방 환자도 포함되어 있는 것으로 알려졌다.
셀트리온 관계자는 "시판 초기이지만 유럽에서 리툭시맙 바이오시밀러에 긍정적인 시장 분위기가 감지되고 있다. 유럽에서 항암제까지 바이오시밀러로 대체되면 바이오의약품 시장 판도가 크게 바뀔 것으로 예상된다"고 말했다.
이어 "전 세계 환자들이 바이오시밀러 혜택을 볼 수 있도록 미국 등 여러 나라에서 빠른 시일 내 트룩시마 허가를 받아 판매할 수 있도록 노력하겠다"라고 덧붙였다.
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박소혜 기자
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